Adquisición de la competencia necesaria para la correcta dirección y diseño de procedimientos experimentales con animales recogida en el Anexo I del Real Decreto 1201/2005, de 10 de octubre, sobre protección de los animales utilizados para la experimentación y otros fines científicos

• Identificar y entender los tipos de diseño en investigación clínica y el lugar que ocupan de acuerdo al nivel de evidencia que proporcionan.

• Identificar y entender las características básicas del ensayo clínico.

• Conocer y entender los tipos de ensayos clínicos de acuerdo a la fase de investigación, el tipo de hipótesis que plantean, y su diseño.

• Conocer y entender los principios éticos de la investigación clínica.

• Conocer y entender los principios de la Declaración CONSORT

• Entender las limitaciones del ensayo clínico y los principios básicos del ensayo clínico pragmático.

• Entender las características básicas del metanálisis.

• Ser capaz de utilizar los principios de la Declaración CONSORT en la evaluación crítica de la publicación de un ensayo clínico.

• Ser capaces de preparar una propuesta de ensayo clínico y una hoja de información al paciente.